کد آزمایش
846

مورد استفاده
1- پایش درمان حملات عصبی صرع به ویژه صرع Myoclonic 2- ارزیابی سمّیت بالقوه دارو
نام روش اندازه گیری
روش مرجع: GC-MS روش ارجح: GC-MS روشهای متداول: GC-MS، nonisotopic immunoassay، FIA، FPIA
نام های مشابه
Depakene, Divalproex,Valporate,Dipropylacetic Acid, Spdium Valporate

نوع نمونه
سرم، پلاسما
حجم نمونه
ml 1
نگهداری نمونه
در دمای اتاق به مدت چند ساعت و در دمای ◦c4 و ◦c20- ، دو هفته پایدار است
حمل و نقل نمونه
زنجیره سرد
نیازهای همراه نمونه
سن و جنس بیمار و سابقه بیماری آن را یادداشت کنید.
راهنمای جمع آوری نمونه
در صورت مصرف دارو قبل از انجام آزمایش ، تاریخ و ساعت مصرف دارو یادداشت گردد.
اطلاعات لازم از بیمار
نام و نام خانوادگی سن و جنس بیمار
معیار رد نمونه
نمونه به شدت همولیزه، لیپمیک و ایکتریک (زردی) مورد قبول نمی باشد.
آمادگی لازم قبل از نمونه گیری
نیاز به ناشتایی یا آمادگی بخصوصی ندارد.

اطلاعات بالینی
• ارزیابی AST, ALT, CBC، شمارش پلاکت و سایر فاکتور های انعقادی در بیماران تحت درمان با این دارو باید انجام گیرد. • توکسیسیته کبدی ناشی از این دارو ممکن است کشنده باشد. • این دارو می تواند در دوزهای بالا از تجمع پلاکتی جلوگیری کند. • آمیلاز در بیماران مبتلا به استفراغ های مکرر و علائم شکمی جهت تشخیص پانکراتیت ناشی از والپوریک اسید به کار می رود.
تفسیر
پاسخ مطلوب زمانی مشاهده می شود که سطح دارو بیش از µg/ml 40 باشد. سطح ماکزیمم نباید بیش از µg/ml 100 باشد. پیک غلظت خونی کمتر از 4 ساعت بعد از تجویز خوراکی دارو است.
احتیاط ها
• ترکیبات القاء کننده آنزیمی ( مانند فنوباربیتال، فنی توئین، کاربامازپین) باعث افزایش متابولیسم والپوریک اسید می شوند. • مفلوکین باعث کاهش غلظت دارویی خواهد شد.